-
Chlamydia Rapid Test Kit ရိုးရှင်းသောခွဲစိတ်မှုစမ်းသပ်ကိရိယာ
အာရုံခံနိုင်စွမ်း Chlamydia Rapid Test Device ကို STD ဆေးခန်းများမှ လူနာများထံမှ ရရှိသော Chlamydia ရောဂါပိုးရှိဆဲလ်များနှင့် နမူနာများကို အကဲဖြတ်ထားပါသည်။Chlamydia Rapid Test Device သည် 107 org/ml ကို သိရှိနိုင်သည်။တိကျမှု Chlamydia Rapid Test Device သည် နမူနာများတွင် Chlamydia antigen အတွက် အလွန်တိကျသော ပဋိပစ္စည်းကို အသုံးပြုသည်။ရလဒ်များက Chlamydia Rapid Test Device သည် အခြားသော Test For Female Cervical Swab Specimens: Method Other Test Total Test နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက မြင့်မားသော တိကျမှုကို ပြသသည် ။ -
မြင့်မားသောတိကျမှုကူးစက်ရောဂါတိုက်ဖွိုက်စမ်းသပ်ကိရိယာအစုံ
IgM စစ်ဆေးမှုအတွက် လက်တွေ့လုပ်ဆောင်မှု ခံစားရနိုင်သော ဘာသာရပ်များမှ စုစုပေါင်းနမူနာ 334 ခုကို တိုက်ဖွိုက် ပဋိပစ္စည်း အမြန်စမ်းသပ်မှုနှင့် စီးပွားဖြစ် S. typhi IgM EIA ဖြင့် စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ဘာသာရပ်အားလုံးအတွက် နှိုင်းယှဉ်ချက်ကို အောက်ပါဇယားတွင် ဖော်ပြထားသည်။နည်းလမ်း IgM EIA Total Results Typhoid Antibody Rapid Test Results Positive Negative Positive 31 2 33 အနုတ် 3 298 301 စုစုပေါင်းရလဒ် 34 300 334 Relative Sensitivity:91.2% (76.3% – 98.1%)* Relative Specificity -
စမ်းသပ်စစ်ဆေးခြင်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ CE အမှတ်အသားပြုထားသော ဆစ်ဖလစ်စမ်းသပ်ကိရိယာ
အပြုသဘော-* စာကြောင်းနှစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဒေသ (C) တွင်ရှိသင့်ပြီး အခြားထင်ရှားသောအရောင်ရှိသောလိုင်းသည် စမ်းသပ်မျဉ်းဧရိယာ (T) တွင်ရှိသင့်သည်။*မှတ်ချက်- စမ်းသပ်မျဉ်းကြောင်းဒေသ (T) ရှိ အရောင်၏ပြင်းထန်မှုသည် နမူနာတွင်ပါရှိသော TP ပဋိပစ္စည်းများ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားလိမ့်မည်။ထို့ကြောင့် စမ်းသပ်မျဉ်းကြောင်းဒေသ (T) ရှိ မည်သည့်အရောင်၏အရိပ်ကိုမဆို အပြုသဘောဟု ယူဆသင့်သည်။အနုတ်လက္ခဏာ- ထိန်းချုပ်လိုင်းဧရိယာ (C) တွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။စာမေးပွဲလိုင်းတွင် လိုင်းမပေါ်ပါ... -
CE အသိအမှတ်ပြု လက်ကားဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ Strep A စမ်းသပ်ကိရိယာအစုံ
တိကျမှုဇယား- Strep A AntigenRapid Test နှင့် PCR စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း ယဉ်ကျေးမှု စုစုပေါင်းရလဒ်များ Strep A Antigen Rapid Test ရလဒ်များ အပြုသဘောဆောင်သော အဆိုးမြင် 102 7 109 အနုတ်လက္ခဏာ 6 377 383 စုစုပေါင်းရလဒ်များ 108 384 492 နှိုင်းယှဉ်မှု အာရုံခံနိုင်စွမ်း- 984.9%* (98.93%)* တိကျမှု- 98.2% (96.3%-99.3%)* တိကျမှု- 97.4% (95.5%-98.6%)* * 95% ယုံကြည်မှုကြားကာလများကို အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ထားသည့် Strep A Antigen Rapid Test သည် အရည်အသွေးအတွက် လျင်မြန်သော chromatographic immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။ -
အဆင့်တစ်ဆင့် မြင့်မားသောတိကျမှု CE အတည်ပြုထားသော ငှက်ဖျားရောဂါ Pf/Pan စမ်းသပ်ကိရိယာအစုံ
အာရုံခံနိုင်မှု ငှက်ဖျားရောဂါ Pf/Pan Rapid Test Device (သွေးတစ်ခုလုံး) ကို ပါးလွှာသော သို့မဟုတ် ထူထဲသော အဏုစကုပ်ဖြင့် စမ်းသပ်ထားသည်။ရလဒ်များအရ ငှက်ဖျားရောဂါ Pf/ Pan Rapid Test Device (Ole Blood) ၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းသည် အဏုစကုပ်နှင့် ဆက်စပ်မှု > 99.9% ရှိကြောင်း ပြသပါသည်။ပန်အတွက်- နှိုင်းရ အာရုံခံနိုင်စွမ်း- > 99.9% (103/103) (96.5% ~ 100.0%)* အတွက် Pf: နှိုင်းရ အာရုံခံနိုင်စွမ်း- > 99.9% (53/53) (93.3% ~ 100.0%)* တိကျမှု ငှက်ဖျား Pf/ပန် Rapid Test Device (Whole Blood) သည် M အတွက် အလွန်တိကျသော ပဋိပစ္စည်းကို အသုံးပြုသည်... -
အဆင့်တစ်ဆင့်မြင့်သော ငှက်ဖျားရောဂါ Pf/Pv စမ်းသပ်ကိရိယာ
အာရုံခံနိုင်မှု ငှက်ဖျားရောဂါ Pf/Pv အမြန်စမ်းသပ်ကိရိယာ (သွေးတစ်ခုလုံး) ကို လက်တွေ့နမူနာများတွင် အဏုကြည့်မှန်ဘီလူးဖြင့် စမ်းသပ်ထားသည်။ရလဒ်များအရ ငှက်ဖျားရောဂါ Pf/Pv Rapid Test Device (Ole Blood) ၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းသည် အဏုစကုပ်ဖြင့် ရရှိသော ရလဒ်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက > 98% ရှိသည်။တိကျမှု ငှက်ဖျားရောဂါ Pf/Pv အမြန်စမ်းသပ်ကိရိယာ (သွေးတစ်ခုလုံး) သည် သွေးတစ်ခုလုံးရှိ ငှက်ဖျားပိုး Pf-specific နှင့် P.vivax LDH အန်တီဂျင်များအတွက် အလွန်တိကျသော ပဋိပစ္စည်းများကို အသုံးပြုသည်။ရလဒ်တွေအရ တိကျတဲ့... -
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပရော်ဖက်ရှင်နယ် တိုက်ဖွိုက်စမ်းသပ်ကိရိယာ၊ ခြေတစ်လှမ်း လျင်မြန်သော စမ်းသပ်ကက်ဆက်ကို အသုံးပြုပါ။
ဆေးခန်းဆိုင်ရာ အာရုံခံနိုင်စွမ်း၊ တိကျမှုနှင့် တိကျမှု Influenza A+B Antigen Rapid Test ကို RT-PCR နှင့် နှိုင်းယှဉ်စမ်းသပ်ထားသည်။539 nasopharyngeal swab နှင့် oropharyngeal swabs များကို Influenza A+B Rapid Test ဖြင့် အကဲဖြတ်ခဲ့ပါသည်။ဓာတ်ပစ္စည်းများ အာရုံစူးစိုက်မှု အာရုံစူးစိုက်မှု နှာခေါင်းဖြန်းဆေး 15% v/v ဟေမိုဂလိုဘင် 10% v/v Mucin 0.5 % w/v Mupirocin 10 mg/mL Nasal drops 15% v/v ခံတွင်းဆေး / Chloraseptic 1.5 mg/mL Levofloxacin/L 40L မီလီမီတာ... -
CE မှအတည်ပြုထားသော H. Pylori Ag Rapid Test kit၊ test Cassette
စွမ်းဆောင်ရည် လက္ခဏာရပ်များ ဇယား- H. Pylori Ag Rapid Test နှင့် Biopsy/Histology/RUT ဆက်စပ် အာရုံခံနိုင်စွမ်း- >95.0% (90.0%-97.9%)* နှိုင်းရသတ်မှတ်မှု- >95.7% (92.3%-97.9%)* အလုံးစုံ သဘောတူညီချက်- >9.4 % (92.8%-97.3%)* *95% Confidence Interval H. Pylori Ag Rapid Test + - Total Biopsy/ Histology/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 (H. Pylori Ag Rapid Test ကိုအသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ထားသည် Feces) သည် antigens များ၏ အရည်အသွေးကို ထောက်လှမ်းရန်အတွက် လျင်မြန်သော chromatographic immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။ -
ထုတ်လုပ်သူ ထောက်ပံ့ရေး အရည်အသွေး H. Pylori Ab Rapid Test အစုံ
စွမ်းဆောင်ရည် လက္ခဏာရပ်များ ဇယား- H. pylori Rapid Test နှင့် Biopsy/Histology/RUT ဆက်စပ် အာရုံခံနိုင်စွမ်း- >95.0% (90.0%-97.9%)* နှိုင်းရသတ်မှတ်မှု- >95.7% (92.3%-97.9%)* အလုံးစုံ သဘောတူညီချက်- >95.4% (92.8%-97.3%)* *95% Confidence Interval H.Pylori Rapid Test + - Total Biopsy/ Histology/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ထားသည့် H.Pylori Ab Rapid Test ကိရိယာ (W /Serum/Plasma) သည် လျင်မြန်သော chromatographic immunoassa... -
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ Diagnostic Dengue NS1 စမ်းသပ်ကိရိယာ၊ လျင်မြန်သောစမ်းသပ်မှု
အကဲဖြတ်နည်း အဆင့် 1- နမူနာနှင့် စမ်းသပ်မှု အစိတ်အပိုင်းများကို အအေးခန်း သို့မဟုတ် အေးခဲပါက အခန်းအပူချိန်သို့ ယူဆောင်လာပါ။ဖျော်ပြီးသည်နှင့် စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မီ နမူနာကို ကောင်းစွာရောမွှေပါ။အဆင့် 2- စမ်းသပ်ရန်အဆင်သင့်ဖြစ်သောအခါ၊ အိတ်ကို notch တွင်ဖွင့်ပြီး ကိရိယာကိုဖယ်ရှားပါ။စမ်းသပ်ကိရိယာကို သန့်ရှင်းပြီး ညီညာသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ထားပါ။အဆင့် 3- နမူနာ၏ ID နံပါတ်ဖြင့် ကိရိယာကို တံဆိပ်တပ်ရန် သေချာပါစေ။အဆင့် 4- သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးအတွက်- နမူနာပုံစံဖြင့် dropper ကို ဖြည့်ပြီးနောက် နမူနာရေတွင်းထဲသို့ နမူနာ 2 drops (App.50µL) ထည့်ပါ။ဟိုမှာသေချာကြည့်...
